药品委托生产现状及日常监管研究
Journal: Frontiers of Chinese Medicine Research DOI: 10.12238/fcmr.v6i3.9244
Abstract
药品生产的过程中采取委托生产的方式已经成为世界上比较公认的一种医药生产模式,对于全球医药行业的发展存在重要的影响。但从目前药品委托生产实际情况进行分析,虽然有建设监管体系,但在生产阶段依然存在较多的问题,无法满足药品生产的要求,甚至影响药品生产质量。基于此,深入分析药品委托生产过程的具体情况,完善法律法规的制定实施,对各生产环节进行审查,进而提高药品委托生产监管水平,为医药行业的高质量发展产生积极作用。
Keywords
药品委托生产；监管；医药产业发展
Full Text
PDF - Viewed/Downloaded: 0 TimesReferences
[1] 仇佳思,李香玉,黄哲.基于风险的中药品种注册生产协同监管模式研究[J].中成药,2024,46(06):2125-2128.
[2] 马彦铭.智慧监管让药品安全更有保障[N].河北日报,2024-05-17(005).
[3] 宁雪.药品生产投料现状及对策研究[J].中国医药导刊,2024,26(04):365-369.
[4] 胡俊,李茜,王凌,等.药品生产企业偏差管理的现状分析与对策[J].中国卫生标准管理,2024,15(04):76-80.
[5] 楼双凤,朱娟.当前原料药监管检查中存在的问题分析和监管建议[J].上海医药,2024,45(03):51-54.
[2] 马彦铭.智慧监管让药品安全更有保障[N].河北日报,2024-05-17(005).
[3] 宁雪.药品生产投料现状及对策研究[J].中国医药导刊,2024,26(04):365-369.
[4] 胡俊,李茜,王凌,等.药品生产企业偏差管理的现状分析与对策[J].中国卫生标准管理,2024,15(04):76-80.
[5] 楼双凤,朱娟.当前原料药监管检查中存在的问题分析和监管建议[J].上海医药,2024,45(03):51-54.
Copyright © 2024 赵丽君
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License