Frontiers of Chinese Medicine Research

目的：探讨药品检验中结果偏离的原因以及质量控制。方法：选择2020年3月—2021年3月某单位的药品样本60份为研究对象,分别运用高效液相色谱法和紫外分光光度法进行检验,并且对两种方法的检验结果进行比较分析。结果：本组的60份药品样本中,24份为化学药品,占40.0%,36份为中成药,占60%；同时,在高效液相色谱法检验中,22份化学药品≤1.5%,占91.67%,33份中成药品≤2.0%,占91.67%；而在紫外分光光度法检验中,23份化学药品≤1.5%,占95.83%,34份中成药品≤2.0%,占94.44%,但是两种方法比较无差异(P＞0.05)。结论：在药品检验中,导致结果偏离的原因有很多,包括物料、人员以及设备等,应该加强质量控制,减少检验偏差。