Basic Medical Theory Research

目的：观察和分析MicroreaderTM 21 Direct ID System6色荧光标记复合扩增试剂所检测的20个短串联重复序列基因座在亲权鉴定案件中的发生的各类情况,并探讨该复合扩增分型系统在亲权鉴定中的实践意义。方法：收集2024年10月至2025年4月597例亲权鉴定案例的1277份血液样本,对血液样本进行提取DNA、复合扩增STR基因座、毛细管电泳分型。结果：20个短串联重复序列基因座复合扩增分型系统具有较高的非父排除效能,对日常遇到的亲权鉴定能够达到需求。由于短串联重复序列基因座突变是比较普遍出现的情况,遇到累积父权指数不足10000或者考虑近亲关系等特殊情况的时候需要增加检测短串联重复序列基因座或者通过测序等方法从而保证鉴定意见的准确性。结论：597例亲权鉴定仅有15例需要增加检测短串联重复序列基因座才能获得肯定性的鉴定意见。并且为了减少二联体亲权鉴定的风险,可采取增加常染色体STR基因座数量、让另一方的亲属进行采样、运用测序方法等进行鉴定。